De belangrijkste taken en verantwoordelijkheden van de Research Professional bestaan uit

• Plannen, organiseren en uitvoeren van een clinical trial
• Assisteren bij, voorbereiden en coördineren van een toetsingsprocedure, ofwel indiening van protocollen bij de Medisch Ethische Toetsingscommissie en onderhouden van de communicatie rondom de studie.
• Screenen, rekruteren, observeren, begeleiden en controleren van patiënten die aan wetenschappelijk onderzoek deelnemen.
• Toedienen van onderzoeksmedicatie (oraal, subcutaan of via infuus) en daarbij behorende controles uitvoeren.
• Bloed afnemen en verzenden en assisteren bij andere medische handelingen.
• Coördineren van de logistiek rondom klinisch-wetenschappelijk onderzoek.
• Datamanagement in de vorm van bijhouden van patiëntgegevens (CRF’s), op papier dan wel in elektronisch vorm.
• Logistiek rondom patiëntvisites in samenwerking met andere disciplines en betrokken afdelingen.
• Contact onderhouden met de opdrachtgever/sponsor van het onderzoek, via de monitor.
• Uitwisselen van kennis en informatie met andere centra, zowel nationaal als internationaal.
• Afsluiten en evalueren van een klinisch-wetenschappelijk onderzoek.